مطالعات اخیر ارتباط گسترده ژنوم (GWAS) چندین نوع ژنتیکی را شناسایی کرده اند که بر خطر ابتلا به دیس لیپیدمی و بیماری عروق کرونر تأثیر می گذارد . در این مطالعه ، ما ارتباط احتمالی پنج نوع SNPs مربوط به مسیر لیپیدها را بررسی کرده ایم ، که قبلاً در مطالعات(ZNF259 C> G ، CETP I405VA / G ، LPA C> T ، LPLS447X و ( PSRC1 A> G با CAD مشخص شده است. دویست و نود نفر از جمله 194 بیمار مبتلا به بیماری عروق کرونر و 96 کنترل وارد مطالعه شدند و پس از آنالیز پارامترهای آنتروپومتریک / بیوشیمیایی ارزیابی شد. ژنوتیپ با استفاده از روش Real-PCR در زمان واقعی Taq-Man انجام گشت. ارتباط پلی مورفیسم های ژنتیکی با CAD با استفاده از آنالیزهای چند متغیره و چند متغیره مشخص شد. بیماران مبتلا به CAD دارای قند خون ناشتا (FBG) ، کلسترول تام (TC) ، پروتئین واکنش C با حساسیت بالا (hs-CRP) ، کلسترول لیپوپروتئین با چگالی کم (LDL-C) و دور کمر بالاتری بودند. نتایج نشان داد که افراد باواریانت ژنتیکی CETP rs5882 ، ژنوتیپهای AA&AG ، خطر بیشتری برای ابتلا به بیماری عروق کرونر دارند. همچنین افرادی که آلل G پلی مورفیسم ZNF259 را حمل می کردند در معرض خطر ابتلا به CAD بودند و سطح TC ، LDL و TG افزایش یافته بودند. علاوه بر این ، هیچ ارتباط آماری معنی داری بین پلی مورفیسم ژنتیکی PSRC1 A> G ، LPL S447X و LPA C> T و CAD یافت نشد.