سندرم متابولیک (MetS) توسط خوشه ای از عوامل خطر قلبی عروقی مشخص می شود که عبارتند از: چاقی شکمی ، دیس لیپیدمی ، فشار خون بالا ، مقاومت به انسولین و اختلال در تحمل گلوکز. مطالعات اخیر ارتباط گسترده ژنوم ، چندین منطقه مستعد درگیر در متابولیسم لیپیدها مرتبط با MetS را نیز شناسایی کرده اند. ما به بررسی 9 پلی مورفیسم ژنتیکی درگیر در متابولیسم چربی و فشارخون ، از جمله: MTHFR C677T ، SELE L554F ، FGB - 455G> A ، GNB3 C825T ، ZNF259 C> G، PSRC-1 A> G ، CETP I405V ، LPL S447X و LPA C> T در 97 بیمار مبتلا به MetS و 96 فرد بدون MetS که به طور تصادفی از مطالعه سکته مغزی و اختلال آترواسکلروز قلب (MASHAD) با استفاده از یک خوشه طبقه بندی شده انتخاب شدند. پارامترهای آنتروپومتریک و بیوشیمیایی اندازه گیری در همه افراد مشخص شد. ژنوتیپ پس از آنالیزهای تک متغیره و چند متغیره انجام شد. افراد مبتلا به MetS تریگلیسیرید بالاتر و HDL-C پایین تر داشتند. ژنوتیپ های CG + GG از پلی مورفیسم ZNF259   (rs964184 C>G ) و ژنوتیپ TT + CT از MTHFR C677T  (rs1801133)  با MetS مرتبط بودند و افراد حامل آلل G برای ZNF259 یا آلل T برای پلی مورفیسم MTHFR همراه بودند . با این حال ، پس از تنظیم مقایسه چندگانه ، این رابطه تنها برای ژنوتیپهای CG + GG از پلی مورفیسم ZNF259 قابل توجه باقی مانده است. علاوه بر این ، ژنوتیپ ZNF259 CG + GG با افزایش غلظت سرمی تری گلیسیریدها و LDL-C در مقایسه با نوع وحشی ارتباط داشت.