مطالعات ارتباط گسترده ژنوم (GWAS) اخیر، چندین واریانت ژنتیکی را شناسایی کردند که خطر دیس لیپیدمی و بیماری عروق کرونر تحت تأثیر قرار داده است . در این مطالعه ، ارتباط پنج واریانت SNPs مرتبط به مسیر لیپیدها با CVD ، که قبلاً در مطالعات GWAS مشخص شده بودند مورد بررسی قرار داده ایم. دویست و نود نفر شامل 194 بیمار مبتلا به بیماری عروق کرونر و 96 کنترل ثبت نام شد ، و سپس آنالیز پارامترهای آنتروپومتریک / بیوشیمیایی  انجام گشت. ژنوتیپ با استفاده از روش مبتنی بر PCR  ریل تایم  Taq-Man انجام شد. ارتباط پلی مورفیسم ژنتیکی با CAD   بوسیله تجزیه و تحلیل های چند متغیره و چند متغیره مشخص شد. بیماران مبتلا به CAD  دارای قند خون ناشتا ، کلسترول تام ، پروتئین (hs-CRP) ، کلسترول لیپوپروتئین با چگالی کم  (LDL-C) و دور کمر بالاتری بودند. نتایج نشان داد كه افراد با واریانت ژنتیکی CETP rs5882 ، ژنوتيپ هاي AA&AG بيشتر در معرض خطر بیماری عروق کرونر هستند. همچنین افرادی که حامل آلل G پلی مورفیسم ZNF259 بودند در معرض خطربالاتر ابتلا به CAD بودند و سطح TC ، LDL و TG افزایش یافته است. بعلاوه ، از نظر ارتباط آماری معنی دار بین پلی مورفیسم ژنتیکی PSRC1 A> G ، LPL S447X و LPA C> T و CAD  نبود.