رتینوپاتی ، که با تغییر در عروق ریز شبکیه مشخص می شود و یک عارضه شایع دیابت است. این تغییرات می تواند باعث افزایش نفوذپذیری و تغییر در تکثیر سلولی اندوتلیال ، ورم و غیر طبیعی شدن نواحی عروقی و در نهایت نابینایی شود. پاتوژنز رتینوپاتی دیابتی پیچیده است و عوامل / واسطه های زیادی از جمله حساسیت ژنتیکی ،میکرو RNA ها و سیتوکین ها را شامل می شود. یکی از عواملی که در پاتوژنز DR نقش دارد تغییرات اپی ژنتیکی می باشد که می توانند نقش مهمی در تنظیم بیان ژن داشته باشند.اینها شامل میکرو RNA ها ، تغییرات هیستون و متیلاسیون DNA است. تغییرات اصلی اپی ژنتیکی عبارتند از متیلاسیون DNA و تغییرات پس از ترجمه هیستون ها است. به طور کلی ، مطالعات در مورد اپی ژنتیک می تواند فرصت های جدیدی را  برای بررسی اساس مولکولی بیماریهای با پاتوژنز پیچیده ، از جمله رتینوپاتی فراهم کند. هدف از این مطالعه بررسی پاتوژنز DR و تغییرات اپی ژنتیک است که در توسعه DR نقش دارد.