در مورد عوامل ژنتیکی مستعد کننده سندرم حاد عروق کرونر(ACS) ، داده های جمعیتی در ایران کاملاً محدود است. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن گیرنده آنژیوتانسین II نوع 1 (AT1R) و ACS در یک جمعیت ایرانی بوده است. این مطالعه مقطعی برروی 263 نفر (97 مرد و 166 زن) انجام شد. بیماران (128 نفر) ازمراجعین سنین 80 تا 80 سال با درد قفسه سینه از بخش اورژانس بیمارستان قائم (مشهد ، ایران) انتخاب شدند. از12-lead الكتروكارديوگرافي به علاوه كراتين كيناز (CK-MB) به عنوان اساس تشخيص ايسكمي ميوكارد استفاده شد. گروه کنترل از 135 نفر سالم با مطابقت سن انتخاب شدند. از کیت های غیر آنزیمی برای استخراج DNA از نمونه های خون استفاده شد سپس واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) انجام شد. برای تعیین پلی مورفیسم قطعه محدود (RFLP)  ، از آنزیم DdeI برای هضم قطعات DNA استفاده شد. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه  13انجام شد. از نظر سن و جنس تفاوت آماری بین فراوانی ژنوتیپ بیماران و افراد سالم مشاهده نشد.

نتیج نهایی: پلی مورفیسم AT1R A1166C به نظر نمی رسد با حضور ACS در جمعیت مورد مطالعه مربوط باشد.